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Resequencing


项目简介

全基因组重测序(Resequencing)是对已知参考基因组序列的物种进行不同个体间的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过全基因组重测序, 研究人员可以找到大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)、插入缺失(InDel,Insertion/Deletion)、结构变异(Structure Variation,SV) 等变异信息,应用范围涉及临床医药研究、群体遗传学研究、关联分析、进化分析等众多领域。

随着测序成本的大幅度降低以及测序效率的数量级提升,全基因组重测序已经成为研究人类疾病及动植物分子育种最为快速有效的方法之一。 以人类疾病为例,目前人类已知的疾病中,有4000多种疾病与人类的基因有关。利用全基因组重测序的方法,可以在全基因组水平上检测与疾病相关的突变位点、 结构变异等信息,进而寻找攻克这些疾病的治疗手段,研发有效地治疗药物。

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